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公司目前已有凱美納（鹽酸埃克替尼）、貝美納（鹽酸恩沙替尼）、貝安汀（貝伐珠單抗注射液）、賽美納（甲磺酸貝福替尼）、伏美納（伏羅尼布片）五款上市藥品，其中凱美納、貝美納、賽美納和伏美納均已納入《國家醫(yī)保目錄》。凱美納作為目前術后輔助治療唯一的一代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），其良好的臨床療效、安全性、經(jīng)濟性和可及性優(yōu)勢明顯；貝美納是國內(nèi)第一個用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者治療的1類新藥，其一線、二線治療適應癥均獲批上市并納入《國家醫(yī)保目錄》；貝安汀是公司首個大分子生物制品，于2021年11月上市后五大適應癥均已獲批，臨床運用場景豐富；第三代EGFR-TKI賽美納于2023年5月獲批二線治療適應癥，并于同年12月納入《國家醫(yī)保目錄》，一線治療適應癥于2023年10月獲批，進一步增強公司在EGFR突變治療領域的實力；2023年6月，公司擁有全球自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新藥——伏美納獲批上市，成為用于治療腎細胞癌的第一個國產(chǎn)1類靶向新藥，目前眼科適應癥臨床研究顯現(xiàn)出良好的開發(fā)前景。此外，貝美納一線治療適應癥上市申請獲美國食品藥品監(jiān)督管理局受理，公司自主研發(fā)的CDK4/6抑制劑BPI-16350項目Ⅲ期臨床研究藥品注冊申請于2024年4月獲受理，有望為乳腺癌患者治療帶來新的方案選擇，貝美納術后輔助治療適應癥、賽美納術后輔助治療適應癥等項目順利推進。

創(chuàng)新是貝達的根基和持續(xù)發(fā)展的動力，公司重視研發(fā)投入與人才培養(yǎng)，已構建以北京研發(fā)中心和杭州研發(fā)中心為核心的國內(nèi)領先新藥研發(fā)體系。近6年來，公司保持營業(yè)收入的40%左右投入研發(fā)，推動在研管線成長，并陸續(xù)取得階段性成果。除凱美納（鹽酸埃克替尼）、貝美納（鹽酸恩沙替尼）、貝安汀（貝伐珠單抗注射液）、賽美納（甲磺酸貝福替尼）、伏美納（伏羅尼布片）五款已上市產(chǎn)品外，貝美納一線治療適應癥上市申請獲美國食品藥品監(jiān)督管理局受理，BPI-16350項目藥品注冊申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，貝美納術后輔助、賽美納術后輔助、EYP-1901、CFT8919等在研項目聚焦推進。公司將繼續(xù)堅持創(chuàng)新驅(qū)動、人才核心的理念，進一步吸引優(yōu)秀創(chuàng)新人才，為公司發(fā)展再添新動能。

貝達自成立以來，始終秉承以“為中國百姓創(chuàng)制更多用得起的好藥”為宗旨，努力發(fā)展為一家以新藥研發(fā)為核心競爭力、以抗腫瘤藥為核心產(chǎn)品的高新制藥企業(yè)。通過自主研發(fā)、戰(zhàn)略合作、市場銷售、創(chuàng)新生態(tài)圈“四駕馬車”協(xié)同驅(qū)動公司發(fā)展，不斷加強自主創(chuàng)新，強化源頭創(chuàng)新和轉(zhuǎn)化研究，將產(chǎn)品經(jīng)營和資本經(jīng)營相結(jié)合，持續(xù)優(yōu)化與整合醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈資源，加強產(chǎn)品營銷體系建設，積極推動產(chǎn)業(yè)國際化的落地，進一步提升公司經(jīng)營業(yè)績，努力打造成為“總部在中國的跨國制藥企業(yè)”，回饋廣大投資者。

截至2024年12月31日，公司A股普通股股東總數(shù)為26,999戶。